Kaip biomedicinos medžiaga, tantalo metalas turi būti implantuojamas į žmogaus kūną. Siekiant užtikrinti pacientų gyvybę, sveikatą ir saugumą, jis turi atitikti labai griežtus standartus ir klasifikacijas. Chirurginio laipsnio (chirurginio laipsnio) tantalas - t.y. tantalas, naudojamas medicinos prietaisuose, nurodomas trimis standartais. Šiuose standartuose nurodomi cheminiai, mechaniniai ir metalurgijos reikalavimai grynam tantalui, naudojamam ortopedinei chirurgijai ar implantų gamybai.
Stereoskopinė fotogrametrijos analizė (RSA) yra technika, kuri naudoja rentgeno spindulius, kad tiksliai išmatuotų trimatę objekto padėtį. Tradicinis RSA yra invazinis metodas, kuriam reikia implantuoti tam tikrą skaičių tantalo rutulių kaip žymenis kauliniame audinyje ir aplink dirbtinį sąnario protezą. Implantuoti tantalo rutuliai yra sferiniai ir mažo dydžio. Klasikinis RSA pritaikymas yra matuoti ankstyvą atsipalaidavimą po dirbtinio sąnario implantavimo, tai yra, RSA vaizdavimas laikomas etaloniniu vaizdu iškart po dirbtinio sąnario endoprotezavimo, o RSA vaizdavimas vėl atliekamas po operacijos ir lyginamas su etaloniniu vaizdu. Būtina tik palyginti ir išmatuoti tantalo rutulio projekcijų santykinį poslinkį rentgeno plėvelėse prieš ir po, žinoti santykinį poslinkį tarp dirbtinio sąnario ir kaulinio audinio ir toliau daryti išvadą, ar dirbtinis sąnarys yra laisvas, ar ne. Jei tantalo rutulys aplink dirbtinį sąnarį yra stabilus, su dirbtiniu sąnariu nėra santykinio poslinkio, o tantalo rutulys, implantuotas į žmogaus kaulinį audinį, taip pat yra stabilus be poslinkio, galima daryti išvadą, kad dirbtinis sąnarys nėra laisvas.
ISO 10993-5 tantalo karoliukų ar tantalo sferų citotoksiškumo tyrimas Pagal ISO 10093-5 tantalo sferas citotoksiškumo tyrimus atlieka ISO 17025 įgaliota laboratorija. Bandymo tikslas – patvirtinti, kad tantalo rutuliukai buvo apdoroti, apdoroti ir išvalyti ir (arba) pasyvinti be liekamųjų (toksiškų) nepageidaujamų medžiagų (pvz., proceso cheminių medžiagų, valymo medžiagų ar kitų medžiagų) kiekio, gauto gaminant citotoksiškumo bandymą. Mėginys iš tantalo sferų partijos (nuo šimtų iki tūkstančių, priklausomai nuo sferų dydžio) buvo sterilizuotas ir po to inkubuojamas ląstelių kultūros terpe 72 valandas, kad būtų išgautas mėginys. Taip pat iš panašios terpės (24 valandos kultūros) buvo ekstrahuota teigiama (citotoksinė) kontrolė - polivinilchloridas (PVC) ir neigiama (necitotoksinė) kontrolė - polietilenas (PE). Ekstraktas ir kontrolinis tirpalas buvo atskiesti 5 etapais, pridėta ląstelių suspensijos, o ekstrakto ir ląstelių mišinys inkubuojamas 72 valandas. Po inkubacijos apskaičiuokite ląstelių skaičių skirtingomis koncentracijomis ir apskaičiuokite ląstelių proliferacijos slopinimą tirpalu. Produkto ekstraktas (žinoma, įskaitant neigiamą kontrolę) neturėtų rodyti daugiau kaip 30% ląstelių proliferacijos slopinimo, o daugiau kaip 30% rodo citotoksiškumo egzistavimą. Teigiamas kontrolinių ląstelių proliferacijos slopinimo greitis turėtų būti didesnis nei 30%.
Nutarėtantalo rutuliaigamina Baoji Yusheng Metal Technology Co., Ltd., yra tikslūs ir lygūs, švarūs ir nešvarūs, plačiai naudojami, netoksiški ir be švino. Jei turite specialių pritaikymo poreikių, taip pat galite susisiekti su mumis, kad kuo greičiau gautumėte pagrįstą tantalo kamuoliukų citatą.
